Schistosomiasis

Ministério da Saúde. Fundação Nacional de Saúde. Instituto Evandro Chagas. Belém, PA, Brasil

In vitro study of the letal action of Biomphalaria glabrata Hemolimph over the Schitosoma mansoni

Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Instituto Evandro Chagas. Ananindeua, PA, Brasil.Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Instituto Evandro Chagas. Ananindeua, PA, Brasil.Objective: to in vitro, show the lethal capability of hemolimph of the B.glabrata snail over the miracidia of S. mansoni. Methodo: the miracidia of S. mansoni were individually put in contact with a drop of hemolimph on a slide and observed through an entomologic microscope. Then, it was tried to determine the survival time of these miracidia, calculating its mobility from beginning to end, after being put in contact with the drop. Results: the results showed that from the 100 individual tests made, there was 100% miracidia death. Conclusion: this makes us conclude that, even when the B.glabrata snail shows it self sensible to natural or in laboratory conditions infection, the hemolimph of this innkeeper represents a great defense factor against the S. mansoni larvae invasion.Objetivo: demonstrar, in vitro, a capacidade letal da hemolinfa do caramujo B.glabrata sobre o miracídio do S. mansoni. Método: os miracídios de S. mansoni foram colocados, individualmente, em contato com uma gota de hemolinfa sobre uma lâmina e observados através de uma lupa entomológica. Procurou-se determinar qual o tempo de sobrevivência desses miracídios, cronometrando sua mobilidade do início ao fim, após ser colocado em contato com a gota. Resultados: em cem testes individuais realizados, houve 100% de morte dos miracídios. Conclusão: quando o caramujo B.glabrata se mostra sensível à infecção natural ou em condições de laboratório, a hemolinfa desse hospedeiro representa um grande fator de defesa contra a invasão da larva do S. mansoni

On the isolation of a human strain of Schistosoma mansoni, Sambon,1907

Ministério da Saúde. Fundação Serviços de Saúde Pública. Instituto Evandro Chagas. Belém, PA, Brasil.Ministério da Saúde. Fundação Serviços de Saúde Pública. Instituto Evandro Chagas. Belém, PA, Brasil.In this paper the authors briefly describe a human Schistosoma mansoni strain from Pará State, Brazil. The CIRENE’S strain was capable of infecting 71.4% of the snail vector Biomphalaria glabrata (Telegrafo's strain) provided by the "Evando Chagas" Institute, Belém. The cicle was completed by the infection of six mice. The thoracic and abdominal organs were examined microscopically which demonstrated the passage of the worm into the liver and lungs. The authors discuss the importance of these results in the epidemiology of schistosomiasis in Pará

Producción de hemocitos de caracoles de la especie Biomphalaria glabrata luego de la exposición a diferentes protocolos de infección por Schistosoma mansoni

Instituto Evandro Chagas / Fundação Nacional de SaúdeUniversidade Federal do Pará. Instituto de Ciências Biológicas. Laboratório de Biofísica Celular. Belém, PA, Brasil.Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Instituto Evandro Chagas. Laboratório de Parasitoses Intestinais e Malacologia. Ananindeua, PA, Brasil.Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Instituto Evandro Chagas. Laboratório de Parasitoses Intestinais e Malacologia. Ananindeua, PA, Brasil.O objetivo deste artigo foi determinar o perfil do sistema de defesa celular durante a infecção mansônica. Especificamente, este estudo avaliou o número de hemócitos produzidos e liberados na hemolinfa em resposta à infecção pelo parasita. A quantificação dos hemócitos de Biomphalaria glabrata foi realizada em grupos de caramujos previamente infectados com 5, 10, 15 ou 30 miracídios de Schistosoma mansoni nos dias 1, 5, 10, 15, 20 e 30 pós-infecção. Os resultados revelaram que B. glabrata possui um mecanismo de defesa celular caracterizado pela liberação de hemócitos na hemolinfa. O maior registro de produção celular ocorreu 24 h após a infecção e houve uma redução significante na concentração de hemócitos durante os 10 dias seguintes. No entanto, no dia 15 pós-infecção, houve um segundo aumento na produção de hemócitos, porém não tão acentuado como o primeiro pico. No dia 30 pós-infecção, foi observado outro aumento moderado da produção de hemócitos nas células. Com base neste perfil de resposta celular, o sistema de defesa do caramujo aparenta ser eficiente nos momentos imediatamente posteriores à infecção, mas essa resposta não assegura a destruição de todos os parasitas no curso da infecção.The objective of this work was to determine the profile of the cellular defense system during mansonic infection. Specifically, this study assessed the number of hemocytes that were produced and released into the hemolymph in response to the parasitic infection. The quantification of the Biomphalaria glabrata hemocytes was performed on groups of snails at 1, 5, 10, 15, 20 and 30 days post-infection that had been individually infected with 5, 10, 15 or 30 Schistosoma mansoni miracidia. The results revealed that B. glabrata possesses a cellular defense mechanism that is characterized by the release of hemocytes into the hemolymph. The maximum peak of cellular production occurred 24 hours after infection, and there was a significant reduction in the hemocyte concentration over the following 10 days. However, at 15 days post-infection, there was a second increase in the cellular hemocyte production, although this was not as strong as the primary peak. At 30 days post-infection, there was another moderate rise in the cellular hemocyte production. Based on this cellular response profile, the defense system of the snail appears to be effective immediately following infection, but the response does not ensure the destruction of all parasites during the course of the infection

Esquistossomose mansônica

Universidade Federal do Pará. Núcleo de Medicina Tropical. Belém, PA, Brasil.Universidade Federal do Pará. Belém, PA, Brasil.Ministério da Saúde. Fundação Nacional de Saúde. Instituto Evandro Chagas. Belém, PA, Brasil

Doença de Chagas na Amazônia: I. Registro de oito casos autóctones em Macapá

Incentivos financeiros do Wellcome Trust, London, da Fundação SESP.- Instituto Evandro Chagas, Belém-P A e da Indústria e Comércio de Minérios (ICOMI), Macapá-AP.Ministério da Saúde. Fundação Serviços de Saúde Pública. Instituto Evandro Chagas. Belém, PA, Brasil.Ministério da Saúde. Fundação Serviços de Saúde Pública. Instituto Evandro Chagas. Belém, PA, Brasil.Hospital da Indústria e Comércio de Minérios. Porto Santana, AP, Brasil.Ministério da Saúde. Fundação Serviços de Saúde Pública. Instituto Evandro Chagas. Belém, PA, Brasil.Os autores descrevem 8 casos autóctones de doença de Chagas ocorridos em Macapá. Os pacientes pertencem a duas famílias, residindo em bairros distantes. Apresentaram sintomatologia comum como febre, cefaléia, mal-estar geral. A sorologia resultou positiva com títulos de IgM mais elevados que de IgG em 75 por cento dos casos apresentados. Outros exames específicos para a doença foram realizados. Os xenodiagnósticos foram positovos em 25 por cento dos casos quando foi isolada a cepa de Trypanosoma cruzi. Os autores demonstram ainda que uma das formas infectadas do T. cruzi pertence ao zimodema 3 e sugerem a possibiliddade de transmissão "per os".The present paper describes 8 autochthonous cases of Chagas' disease in Macapa City, Federal Territory of Amapa, Brazil. The patients belonged to two different families and lived in different areas of lhe city. All lhe patients had general symptoms such as headache, fever and malaise. The serology was positive for T. cruzi The titres of IgM were higher than IgG in 6 of lhe cases. Other specific tests for Chagas' disease were carried auto Xenodiagnosis was positive in 2 of the cases and the T. cruz i strains were isolated in this instance. The authors had also demonstrated that one ofthe isolares of T. cruzi was zymodeme 3 and suggest that transmission 'per os" most likely accounted for concomitant acute cases within lhe same family

Quantitative study of metal present in the hemolymph of Biomphalaria glabrata(gastropoda), infected and uninfected with Schistosoma mansoni

Trabalho apresentado no Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, 41., 2005, Florianópolis e publicado na Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, v. 38, supl. I, p. 225-226, 2005.Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Instituto Evandro Chagas. Belém, PA, Brasil.Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Instituto Evandro Chagas. Belém, PA, Brasil.Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Instituto Evandro Chagas. Belém, PA, Brasil.Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Instituto Evandro Chagas. Belém, PA, Brasil.Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Instituto Evandro Chagas. Belém, PA, Brasil.Inicialmente, desenvolveu-se um estudo para quantificar e comparar as concentrações de alguns metais presentes em duas amostras de hemolinfa do caramujo Biomphalaria glabrata (infectados e não-infectados com Schistosoma mansoni). A espectrometria de emissão óptica com fonte de plasma induzido (ICP-OES), foi utilizada para analisar os metais nas duas amostras. Os metais estudados foram: alumínio, cálcio, cádmio, cobalto, cromo, cobre, ferro, potássio, magnésio, manganês, chumbo e zinco. Os resultados mostram que, a princípio, os metais não são fatores determinantes no processo de defesa desses organismos contra este parasita, quando presente nos seus tecidos.We conducted a preliminary study to quantify and compare two concentrations of the same metals present in the hemolymph of snail Biomphalaria glabrata. In this context, we used Induction Coupled Plasma Optical Emission Spectroscopy technique (ICP-OES), to analyze the metals in the two samples (snails infected and not infected with Schistosoma mansoni). The metals studied were: aluminum, calcium, cadmium, cobalt, chromium, copper, iron, potassium, magnesium, manganese, lead and zinc. Preliminary results showed that such metals are not involved in the defense of these organisms against the parasite, when present in their tissues